Чистые помещения для фармацевтической промышленностиПроектирование и строительство чистых помещений в фармацевтической отрасли находится в числе приоритетных направлений деятельности компании «Рус-Поликор».

Очевидно, что качество фармацевтической продукции во многом зависит от чистоты технологических сред, а основными источниками загрязнений при производстве лекарственных препаратов являются, прежде всего, воздух, поступающий в помещение, оборудование, персонал, сырье и вспомогательные материалы.

Чистые помещения в фармацевтике призваны обеспечить стерильность, для того, чтобы добиться чистоты продукта.

В своей работе по строительству и рекваонструкции чистых помещений в фармацевтической отрасли компания руководствуется требованиями российского ГОСТ Р 52249-2004 (идентичен Правилам производства лекарственных средств принятых в странах ЕС).

Фармацевтическое производство интернационально и чрезвычайно развито во многих странах мира. В связи с этим были выработаны и успешно применяются в мировой практике документы, определяющие требования к производству и контролю качества лекарственных средств.

Важнейшим среди таких документов можно считать правила GMP «Good Manufacturing Practice for Medicinal Products» или «Правила производства лекарственных средств», определяющими параметры каждого производственного этапа - от контроля исходного сырья и материалов до момента поставки конечной продукции потребителю.

В компании "Рус-Поликор" уделяется большое внимание, при работе над проектированием и строительством чистых помещений, выполнению принципиальных требований содержащихся в GMP.

Компания «Рус-Поликор» предлагает своим клиентам комплексные решения по проектированию, строительству, реконструкции и аттестации чистых помещений для фармацевтических производств в полном соответствии с российскими и международными нормами.